Thuốc hạ nhãn áp dạng phối hợp Taptiqom-MD lọ 2.5ml có số đăng ký thuốc: VN-23252-22
Rx – Thuốc bán theo đơn
Hoạt chất: Mỗi ml Taptiqom-MD chứa tafluprost 0.015% và timolol (dưới dạng meleat) 0.5%.
Tá dược: Glycerol, dinatri phosphat dodecahydrat, dinatri, edetat polysorbat 80, natri hydroxyd, acid hydrocloric đậm đặc, benzalkonium clorid, nước pha tiêm.
Hạ áp lực nội nhãn (IOP) ở bệnh nhân người lớn bị glocom góc mở hoặc tăng nhãn áp, những người không đáp ứng đầy đủ với các thuốc chẹn beta hoặc các thuốc tương tự prostaglandin dùng đơn trị liệu tại chỗ và đòi hỏi một liệu pháp điều trị kết hợp và những người sẽ có lợi ích từ thuốc nhỏ mắt không chứa chất bảo quản.
Liều điều trị khuyến cáo là nhỏ một giọt thuốc vào túi kết mạc của mắt bị bệnh một lần mỗi ngày.
Nếu quên nhỏ một liều, nên tiếp tục điều trị với liều tiếp theo như kế hoạch. Liều dùng không nên vượt quá một giọt nhỏ vào mắt bị bệnh mỗi ngày.
Tính an toàn và hiệu quả của TAPTIQOM-MD ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Chưa có dữ liệu.
Không khuyến cáo sử dụng TAPTIQOM-MD cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
Không cần thiết phải điều chỉnh liều dùng cho bệnh nhân cao tuổi.
Thuốc nhỏ mắt chứa tafluprost và timolol chưa được nghiên cứu trên những bệnh nhân suy gan/thận, do đó nên thận trọng khi dùng TAPTIQOM-MD cho những bệnh nhân này.
Để giảm nguy cơ sạm da mí mắt, bệnh nhân nên lau sạch dung dịch thuốc thừa trên da.
Khi sử dụng kỹ thuật chặn ống lệ mũi hoặc nhắm mắt trong 2 phút, sự hấp thu toàn thân của thuốc giảm. Điều đó có thể dẫn tới giảm các tác dụng không mong muốn toàn thân và tăng tác dụng tại chỗ của thuốc.
Nếu sử dụng nhiều hơn một thuốc tra mắt, mỗi thuốc nên được dùng cách nhau ít nhất 5 phút.
Nên tháo kính áp tròng trước khi nhỏ thuốc và có thể đeo lại sau 15 phút.
Bệnh nhân nên được hướng dẫn tránh để lọ thuốc tiếp xúc với mắt và các cấu trúc xung quanh do có thể gây tổn thương cho mắt.
Bệnh nhân cũng nên được hướng dẫn về việc các dung dịch nhỏ mắt, nếu không được bảo quản đúng cách có thể bị nhiễm các vi khuẩn thông thường gây nhiễm khuẩn mắt. Việc sử dụng dung dịch bị nhiễm khuẩn có thể dẫn tới tổn thương nghiêm trọng ở mắt và sau đó dẫn tới mất thị lực.
Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc tá dược của thuốc.
Bệnh đường hô hấp phản ứng kể cả hen phế quản hoặc có tiền sử hen phế quản, bệnh phổi tắc nhẽn mãn tính nặng.
Nhịp chậm xoang, hội chứng nút xoang, kể cả block xoang nhĩ, block nhĩ thất độ hai hoặc ba không kiểm soát được với máy tạo nhịp tim. Suy tim rõ rệt, sốc tim.
Giống như các thuốc mắt dùng tại chỗ khác, tafluprost và timolol được hấp thu toàn thân. Do thành phần timolol là thuốc chẹn beta-adrenergic, có thể xảy ra các tác dụng không mong muốn trên tim mạch, phổi và các tác dụng không mong muốn khác giống như quan sát thấy với các thuốc chẹn beta-adrenergic dùng đường toàn thân. Tỷ lệ mắc các tác dụng không mong muốn toàn thân sau khi sử dụng thuốc tra mắt thấp hơn so với sau khi sử dụng đường toàn thân.
Ở những bệnh nhân bị bệnh tim mạch (như bệnh mạch vành, đau thắt ngực kiểu Prinzmetal và suy tim) và hạ huyết áp, việc điều trị với các thuốc chẹ beta nên được đánh giá cẩn trọng và nên cân nhắc điều trị với các hoạt chất khác. Bệnh nhân bị mắc các bệnh tim mạch nên được theo dõi các dấu hiệu xấu đi của những bệnh này và các tác dụng không mong muốn.
Do ảnh hưởng xấu đến thời gian dẫn truyền, các thuốc chẹn beta chỉ nên được dùng thận trọng cho những bệnh nhân bị block tim độ 1.
Thận trọng khi điều trị thuốc cho những bệnh nhân bị xáo trộn/rối loạn tuần hoàn ngoại biên nặng (như những dạng nặng của bệnh Raynaud hoặc hội chứng Raynaud).
Các phản ứng đường hô hấp, kể cả tử vong do co thắt phế quản ở bệnh nhân bị bệnh hen đã được báo cáo sau khi dùng một số thuốc tra mắt chẹn beta. TAPTIQOM-MD nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh phổi tắc nhẽn mạn tính nhẹ/trung bình (COPD) và chỉ dùng khi lợi ích lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn.
Thận trọng khi dùng các thuốc chẹn beta cho những bệnh nhân hạ đường huyết tự phát hoặc bị bệnh tiểu đường không ổn định do các thuốc chẹn beta có thể che dấu các dấu hiệu và triệu chứng của hạ đường huyết cấp tính.
Các thuốc chẹn beta cũng có thể che dấu các dấu hiệu của bệnh cường giáp. Ngưng điều trị đột ngột các thuốc chẹn beta có thể khiến các triệu chứng trở nên xấu hơn.
Các thuốc tra mắt chẹn beta có thể gây khô mắt. Thận trọng khi điều trị thuốc cho các bệnh nhân bị bệnh giác mạc.
Tác dụng trên áp lực nội nhãn hoặc các tác dụng chẹn beta toàn thân đã biết có thể xuất hiện khi timolol (một thành phần của TAPTIQOM-MD) được dùng cho các bệnh nhân đang điều trị với thuốc chẹn beta đường toàn thân. Nên theo dõi chặt chẽ đáp ứng của các bệnh nhân này. Việc sử dụng hai thuốc chẹn β-adrenergic tại chỗ không được khuyến cáo.
Ở những bệnh nhân bị glôcom góc đóng, mục tiêu trước mắt của việc điều trị là mở lại góc. Điều này đòi hỏi phải làm co đồng tử bằng một thuốc làm co đồng tử. Timolol có ít hoặc không có tác dụng trên đồng tử. Khi dùng timolol để làm giảm áp lực nội nhãn cao trong bệnh glocom góc đóng, nên dùng cùng với một thuốc làm co đồng tử và không nên dùng đơn độc.
Trong khi dùng các thuốc chẹn beta, những bệnh nhân có tiền sử dị ứng di truyền hoặc phản ứng quá mẫn nặng với một số dị nguyên có thể phản ứng mạnh hơn với thử thách lập lại với các dị nguyên này và có thể không đáp ứng với liều adrenalin thông thường dùng để điều trị các phản ứng quá mẫn.
Bong hắc mạc đã được báo cáo với việc điều trị bằng thuốc ức chế thuỷ dịch (như timolol, acetazolamid) sau phẫu thuật mở bề củng mạc.
Các thuốc tra mắt chẹn beta có thể ức chế các tác dụng chủ vận beta toàn thân như adrenalin.
Nên thông báo cho bác sĩ gây mê khi bệnh nhân dùng timolol.
Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân nên được thông báo về khả năng rậm lông mi, sạm da mi mắt và tăng sắc tố mống mắt có liên quan đến điều trị với tafluprost. Một số những thay đổi này có thể là vĩnh viễn và có thể dẫn đến sự khác biệt về diện mạo giữa hai mắt khi chỉ có một mắt được điều trị.
Sự thay đổi sắc tố mống mắt xảy ra chậm và có thể không được nhận ra trong vài tháng. Sự thay đổi màu mắt chủ yếu được quan sát thấy ở những bệnh nhân có mống mắt màu hỗn hợp ví dụ như màu nâu xanh, nâu xám, nâu vàng và nâu xanh lá cây. Nguy cơ loạn sắc tố suốt đời giữa hai mắt trong trường hợp chỉ điều trị cho một mắt là rõ ràng.
Chưa có kinh nghiệm với tafluprost trong bệnh nhân glocom tân mạch, glocom góc đóng, glocom góc hẹp hoặc glocom bẩm sinh. Chỉ có ít kinh nghiệm dùng tafluprost cho những bệnh nhân thiếu thuỷ tinh thể và bệnh glocom sắc tố hoặc glocom giả bong bao.
Khuyến cáo thận trọng khi dùng tafluprost cho những bệnh nhân thiếu thuỷ tinh thể, những bệnh nhân dùng thuỷ tinh thể nhân tạo do rách bao sau của thuỷ tinh thể hoặc thuỷ tinh thể tiền phỏng, hoặc cho những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ đã biết của phù hoàng điểm dạng nang hoặc viêm mống mứt/viêm màng bồ đào.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, hơn 484 bệnh nhân đã được điều trị với TAPTIQOM. Các tác dụng không mong muốn có liên quan đến điều trị được báo cáo phổ biến nhất là xung huyết kết mạc/mắt. Tác dụng không mong muốn này xảy ra ở khoảng 7% bệnh nhân tham gia vào các nghiên cứu lâm sàng ở Châu Âu, hầu hết các trường hợp đều ở mức độ nhẹ và có liên quan tới việc ngưng điều trị ở 1.2% bệnh nhân.
Các tác dụng không mong muốn được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng sử dụng TAPTIQOM-MD đều giới hạn trong các tác dụng không mong muốn đã được báo cáo trước đó với hoạt chất tafluprost hoặc timolol dùng đơn độc. Không có các tác dụng không mong muốn mới riêng cho TAPTIQOM-MD được quan sát thấy trong các nghiên cứu lâm sàng. Phần lớn các tác dụng không mong muốn được báo cáo là ở mắt, mức độ nhẹ hoặc trung bình và không có trường hợp nào nghiêm trọng.
Giống như các thuốc mắt dùng tại chỗ khác, tafluprost và timolol được hấp thu toàn thân. Điều này có thể gây ra các tác dụng không mong muốn tương tự như quan sát thấy với các thuốc chẹn beta dùng đường toàn thân. Tỷ lệ mắc các tác dụng không mong muốn toàn thân sau khi tra mắt thấp hơn dùng đường toàn thân. Các tác dụng không mong muốn được liệt kê bao gồm cả các tác dụng được quan sát thấy trong nhóm các thuốc tra mắt chẹn beta.
Các tác dụng không mong muốn dưới đây đã được báo cáo với TAPTIQOM-MD trong các thử nghiệm lâm sàng (trong mỗi nhóm tần suất, các tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự tần suất giảm dần)
Tần suất các tác dụng không mong muốn có thể xuất hiện liệt kê dưới đây được xác định dựa theo quy ước sau: Rất phổ biến ≥ 1/10; phổ biến ≥ 1/100 đến <1/10; không phổ biến ≥ 1/1.000 đến <1/100; hiếm gặp ≥ 1/10.000 đến < 1/1.000, rất hiếm gặp <1/10.000; không biết: tần suất không thể ước tính từ các dữ liệu sẵn có.
| Nhóm cơ quan trong cơ thể | Tần suất | Các tác dụng không mong muốn |
| Rối loạn hệ thần kinh | Không phổ biến | Đau đầu |
| Rối loạn mắt | Phổ biến | Xung huyết kết mạc/mắt, ngứa mắt, đau mắt, thay đổi lông mi (tăng chiều dài, độ dày và số lượng lông mi), đổi màu lông mi, kích ứng mắt, cảm giác có vật lạ trong mắt, nhìn mờ, sợ ánh sáng |
| Không phổ biến | Cảm giác bất thường ở mắt, khô mắt, khó chịu ở mắt, viêm kết mạc, ban đỏ mí mắt, dị ứng mắt, phù mí mắt, viêm giác mạc chấm nông, tăng chảy nước mắt, viêm tiên phòng, môi mắt, viêm bờ mi. |
Các tác dụng không mong muốn khác đã được quan sát thấy với một trong các hoạt chất (tafluprost hoặc timolol), và cũng có thể xảy ra với TAPTIQOM-MD được liệt kê dưới đây:
Tafluprost
| Nhóm cơ quan trong cơ thể | Các tác dụng không mong muốn |
| Rối loạn mắt | Giảm thị lực, tăng sắc tố mống mắt, sắc tố mí mắt, phù kết mạc, gỉ mắt, tiền phòng có tế bào, tiền phòng có protein, viêm kết mạc dị ứng sắc tố kết mạc, nang kết mạc, khắc sâu rãnh mi mắt, viêm mống mắt/viêm màng bồ đào. |
| Rối loạn da và mô dưới da | Rậm lông mi |
| Rối loạn hô hấp | Làm trầm trọng thêm bệnh hen, khó thở. |
| Nhóm cơ quan trong cơ thể | Các tác dụng không mong muốn |
| Rối loạn hệ miễn dịch | Các dấu hiệu và triệu chứng của phản ứng dị ứng kể cả phù mạch, mề đay, phát ban khu trú và toàn thân, sốc phản vệ, ngứa. |
| Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng | Hạ đường huyết |
| Rối loạn tâm thần | Trầm cảm mất ngủ, ác mộng, mất trí nhớ, lo lắng. |
| Rối loạn hệ thần kinh | Chóng mặt, ngất xỉu, dị cảm, tăng các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh nhược cơ, tai biến mạch máu não, thiếu máu não. |
| Rối loạn mắt | Viêm giác mạc, giảm sự nhạy cảm của giác mạc, rối loạn thị giác kể cả các thay đổi khúc xạ (do ngưng điều trị thuốc làm co đồng tử trong một số trường hợp); sụp mi; song thị; bong hắc mạc sau phẫu thuật mở bề củng mạc (xem cảnh báo và thận trọng), chảy nước mắt, trợt xước giác mạc. |
| Rối loạn tai và mê đạo | Ù tai |
| Rối loạn tim | Nhịp tim chậm, đau ngực, đánh trống ngực, phù, rối loạn nhịp tim, suy tim sung huyết, ngừng tim, block tim, block nhĩ thất, suy tim. |
| Rối loạn mạch | Hạ huyết áp, đau chân dưới do thiếu máu tới các cơ, hội chứng Raynaud lạnh bàn tay và bàn chân. |
| Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất | Khó thở, co thắt phế quản (chủ yếu ở những bệnh nhân đã có trước bệnh co thắt phế quản), suy hô hấp, ho. |
| Rối loạn hệ tiêu hoá | Buồn nôn, khó tiêu, tiêu chảy, khô miệng, loạn vị giác, đau bụng, nôn. |
| Rối loạn da và mô dưới da | Rụng tóc, phát ban đạng vảy nến hoặc trầm trọng thêm bệnh vảy nến, ban da. |
| Rối loạn cơ xương và mô liên kết | Lupus ban đỏ hệ thống, đau cơ, bệnh khớp |
| Rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú | Bệnh Peyronie, giảm ham muốn tình dục, rối loạn chức năng tình dục. |
| Các rối loạn chung và tại chỗ dùng thuốc | Suy nhược/mệt mỏi, khát nước. |
Các trường hợp với hóa giác mạc rất hiếm khi được báo cáo có liên quan đến việc sử dụng thuốc nhỏ mắt có chứa phosphat ở một số bệnh nhên bị tổn thương giác mạc đáng kể.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc Taptiqom-MD.
Chưa có các nghiên cứu về tương tác thuốc đã được thực hiện.
Có thể có tác dụng hiệp đồng dẫn tới hạ huyết áp và/hoặc chậm nhịp tim đáng kể khi dùng đồng thời các dung dịch nhỏ mắt chẹn beta với các thuốc chẹn kênh calci, chẹn beta-adrenergic, các thuốc chống loạn nhịp (bao gồm amiodaron), glycosid tim loại digitalis, các thuốc giả phó giao cảm, guanethidin đường uống.
Các thuốc chẹn β-adrenergic đường uống có thể làm trầm trọng thêm bệnh cao huyết áp dội ngược do ngưng điều trị với clonidin.
Khả năng tác dụng chẹn beta toàn thân (như giảm nhịp tim, trầm cảm) đã được báo cáo khi kết hợp điều trị thuốc ức chế CYP2D6 (như quinidin, fluoxetin, paroxetin) và timolol.
Giãn đồng tử do sử dụng đồng thời thuốc tra mắt chẹn beta và adrenalin (epinerphrin) đôi khi đã được báo cáo.
Bảo quản Taptiqom-MD ở nhiệt độ không quá 25 độ C và tránh ánh sáng mặt trời
Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của TAPTIQOM-MD lên khả năng lái xe và vận hành máy móc đã được thực hiện. Nếu xảy ra các tác dụng không mong muốn như nhìn mở thoáng qua khi nhỏ thuốc, bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi cảm thấy tốt hơn và nhìn rõ hơn.
Không có hoặc có rất ít dữ liệu về việc sử dụng TAPTIQOM-MD ở phụ nữ mang thai.
Phụ nữ có khả năng có thai phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị với TAPTIQOM-MD.
Không nên sử dụng TAPTIQOM-MD trong thai kỳ trừ khi thực sự cần thiết (trong trường hợp không có lựa chọn điều trị khác).
Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng tafluprost ở phụ nữ mang thai. Tafluprost ở phụ nữ mang thai. Tafluprost có thể có các tác dụng dược lý có hại trên thai kỳ và/hoặc bào thai/trẻ sơ sinh. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. Nguy cơ tiềm ẩn đối với con người chưa được biết.
Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng timolol ở phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng timolol trong thai kỳ trừ khi thật sự cần thiết. Để giảm sự hấp thu toàn thân, xem mục “Liều lượng và Cách dùng”.
Các nghiên cứu dịch tễ học không cho thấy các ảnh hửng dị tật nhưng cho thấy nguy cơ thai chậm phát triển trong tử cung khi mẹ dùng các thuốc chẹn beta đường uống. Thêm vào đó, các dấu hiệu và triệu chứng chẹn beta (như chậm nhịp tim, hạ huyết áp, suy hô hấp và hạ đường huyết) đã được quan sát thấy ở nhũ nhi khi các thuốc chẹn beta được dùng cho mẹ cho đến lúc sinh. Nếu TAPTIQOM-MD được dùng cho đến lúc sinh, nhũ nhi nên được theo dõi cẩn trọng trong suốt những ngày đầu mới sinh.
Các thuốc chẹn beta được bài tiết vào sữa mẹ. Tuy nhiên, ở liều điều trị của timolol trong thuốc nhỏ mắt, lượng thuốc có trong sữa mẹ có thể không đủ để gây ra các triệu chứng lâm sàng của chẹn beta ở trẻ sơ sinh. Để giảm sự hấp thu toàn thân, xem mục “Liều lượng và cách dùng”.
Chưa biết Tafluprost và/hoặc các chất chuyển hóa có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Dữ iệu độc tính hiện có trên động vật đã cho thấy sự bài tiết tafluprost và/hoặc các chất chuyển hóa vào sữa. Tuy nhiên, ở liều điều trị của tafluprost trong thuốc nhỏ mắt, lượng thuốc có trong sữa mẹ có thể không đủ để gây các triệu chứng lâm sàng ở trẻ sơ sinh.
Để thận trọng, không khuyến cáo cho con bú nếu phải điều trị với TAPTIQOM-MD.
Không có dữ liệu về ảnh hưởng của TAPTIQOM-MD đến khả năng sinh sản của người.
Hộp 1 lọ 2.5ml
3 năm kể từ ngày sản xuất.
Sử dụng trong vòng 1 tháng sau khi mở nắp lần đầu.
Quá liều do dùng tại chỗ tafluprost khó có khả năng xảy ra hoặc khó có liên quan đến độc tính.
Đã có những báo cáo về quá liều vô ý với timolol gây ra các tác dụng toàn thân tương tự như quan sát thấy với các thuốc chẹn beta-adrenergic toàn thân như chóng mặt, nhức đầu, khó thở, nhịp tim chậm, co thắt phế quản, và ngừng tim.
Nếu xảy ra quá liều với TAPTIQOM-MD nên điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Timolol không thẩm tác được dễ dàng.
Nhóm tác dụng dược lý: thuốc chẹn beta, thuốc chống glocom và co đồng tử.
Mã ATC: S01ED51.
TAPTIQOM-MD là chế phẩm kết hợp của hai hoạt chất tafluprost và timolol. Hai hoạt chất này làm giảm áp lực nội nhãn (IOP) với các cơ chế tác dụng bổ sung cho nhau và tác dụng kết hợp dẫn tới làm giảm thêm IOP so với từng thành phần đơn độc.
Tafluprost là một chất chứa flo tương tự prostaglandin F2α. Acid tafluprost, chất chuyển hóa có hoạt tính sinh học của tafluprost, là chất chủ vận có ái lực cao và chọn lọc với thụ thể prostanoid FP ở người. các nghiên cứu dược lực học trên khỉ cho thấy tàluprost àm giảm áp lực nội nhãn bằng cách tăng thoát thuỷ dịch qua màng bổ đào cũng mạc.
Timolol maleat là một chất đối kháng thụ thể beta-adrenergic không chọn lọc. Cơ chế tác dụng chính xác của timolol maleat trong hạ áp lực nội nhãn chưa được thiết lập rõ ràng cho tới nay, mặc dù một nghiên cứu nhuộm flủoenosein và các nghiên cứu nhãn áp ký chỉ ra rằng tác dụng chính có thể liên quan đến giảm sự hình thành thuỷ dịch. Tuy nhiên trong một số nghiên cứu, cũng đã quan sát thấy tăng nhẹ sự thoát thuỷ dịch.
Các nồng độ trong huyết tương của acid tafluprost và timolol đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh sau khi nhỏ mắt đơn liều và nhắc lại với TAPTIQOM trong 8 ngày (một lần mỗi ngày), -.0015% tafluprost (một lần mỗi ngày) và 0.5% timolol (hai lần mỗi ngày). Nồng độ trong huyết tương của acid tafluprost đạt đỉnh 10 phút sau khi dùng thuốc và giảm thấp hơn mức giới hạn phát hiện dưới (10pg/mL) trước 30 phút sau khi dùng TAPTIQOM. Sự tích luỹ của acid tafluprost là không đáng kể và trung bình AUC của acid tafluprost (đơn trị liệu: 4.45 ± 2.57 pg giờ/mL; TAPTIQOM: 3.60 ± 3.70 pg giờ/mL) và Cmax trung bình (đơn trị liệu: 23.9 ± 11.8 pg/mL; TAPTIQOM: 18.7 ± 11.9 pg/ml) đều hơi thấp hơn ở nhóm TAPTIQOM khi so sánh với tafluprost đơn trị liệu vào ngày thứ 8. Nồng độ trong huyết tương của timolol đạt đỉnh tại các giá trị Tmax trung vị 15 và 37.5 phút sau khi dùng TAPTIQOM vào ngày 1 và 8 tương ứng. Trung bình AUC của timolol vào ngày 8 (đơn trị liệu 5750 ± 2440 pg giờ/mL; TAPTIQOM: 4560 ± 2980 pd giờ/mL) và C mã trung bình (đơn trị liệu: 1100 ± 550 pg/ml: TAPTIQOM: 840 ± 520 pg/ml) đều hơi thấp hơn ở nhóm TAPTIQOM so với timolol đơn trị liệu. Phơi nhiễm với timolol trong huyết tương thấp hơn khi dùng TAPTIQOM dường như là do liều dùng một lần mỗi ngày của TAPTIQOM so với liều dùng hai lần mỗi ngày của timolol đơn trị liệu.
Tafluprost và timolol được hấp thu qua giác mạc. Ở thỏ, sự thấm vào giác mạc của tafluprost từ TAPTIQOM là tương tự với tafluprost đơn trị liệu sau khi nhỏ leieuf đơn, trong khi sự thấm của timolol từ TAPTIQOM hơi thấp hơn timolol đơn trị liệu. Đối với acid tafluprost, AUC4h là 7.5 ng giờ/mL sau khi dùng TAPTIQOM và 7.7 ng giờ/mL sau khi dùng tafluprost đơn trịe liệu. Đối với timolol AUC4h là 686 ng giờ/mL sau khi dùng TAPTIQOM và 737 ng giờ/mL sau khi dùng timolol đơn trị liệu TMAX của acid tafluprost là 60 phút cho TAPTIQOM và 30 phút cho timolol đơn trị liệu.
Tafluprost
Ở khỉ, không có sự phân bố cụ thể của tafluprost được đánh dấu phóng xạ trong mống mắt thể mi hoặc hắc mạc kể cả biểu mô sắc tố võng mạc, điều này gợi ý ái lực thấp với sắc tố melanin. Trong một nghiên cứu tự chụp phóng xạ toàn bộ cơ thể ở chuột, nồng độ phóng xạ cao cấp được quan sát thấy ở giác mạc, tiếp theo là mí mắt, củng mạc và mống mắt. Bên ngoài mắt, phóng xạ được phân bố trong lệ bộ, vòm họng, thực quản và đường tiêu hóa, thận, gan, túi mật và bàng quang. Sự gắn kết của tàluprost với albumin trong huyết tương người trong thử nghiệm in vitro là 99% tại nồng độ 500 ng/mL acid tafluprost.
Timolol
Nồng độ đỉnh phóng xạ liên quan đến timolol trong thuỷ dịch đạt được sau 30 phút dùng liều đơn timolol đánh dấu phóng xạ 3H (dung dịch 0.5% 20 µL/mắt) ở cả hai mắt thỏ, Timolol được bài tiết khỏi thuỷ dịch nhanh hơn nhiều so với từ các mô sắc tố mống mắt và thể mi.
Tafluprost
Con đường chuyển hóa chính của tafluprost ở người đã được thử nghiệm in vitro, là thuỷ phân thành chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý, acid tafluprost sau đó được chuyển hóa bởi glucuronid hóa hoặc oxy hóa beta. Các sản phẩm của oxy hóa beta. Các sản phẩm của oxy hóa beta, acid 1,2 dinor và 1,2,3,4-tetranor tafluprost, không có hoạt tính dược lý, có thể bị glucuronid hóa hoặc hydroxyl hóa. Hệ thống enzym cytochrom P450 (CYP) không tham gia vào việc chuyển hóa acid tafluprost. Dựa trên nghiên cứu trên mô giác mạc thô và với các enzym tinh khiết, esterase chính chịu trách nhiệm cho quá trình thủy phân ester thành acid tafluprost là carboxyl esterase. Butylcholin esterase cũng có thể đóng góp vào quá trình thủy phân nhưng không phải acetyl cholin estrase.
Timolol
Timolol được chuyển hóa ở gan chủ yếu bởi enzym CYP2D6 thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính, những chất này được bài tiết chủ yếu qua thận.
Tafluprost
Sau khi dùng một lần mỗi ngày 3H-tafluprost (dung dịch nhỏ mắt 0.005%; 5µl/mắt) trong 21 ngày ở cả hai mắt của chuột, khoảng 87% tổng liều phóng xạ được tìm thấy trong chất bài tiết. Phần trăm tổng liều được bài tiết qua nước tiểu là khoảng 27-38% và khoảng 44-58% liều được bài tiết qua phân.
Timolol
Nửa đời thải trừ biểu kiến từ huyết tương người là khoảng 4 giờ. Timolol được chuyển hóa rộng rãi ở gan và các chất chuyển hoá được bài tiết qua nước tiểu bên cạnh 20% timolol bài tiết dưới dạng không đổi sau khi uống.
Santen Pharmaceutical Co., Ltd
Nhà máy Shiga: 348-3, Aza-suwa, Oaza-shide, Taga-cho, Inukami-gun, Shiga, Nhật Bản
Nhà máy Noto: 2-14, Shikinami, Hodatsushimizu-cho, Hakui-gun, Ishikawa, Nhật Bản
Sản phẩm liên quan: https://nhathuocmathdhanoi.com/product/taflotan-2-5ml-nhat/
Tài liệu tham khảo: https://www.santen.com/en/
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
Thuốc tân dược - Vật tư y tế MẮT
